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Die MS Society Scotland (Schottische MS-Gesellschaft) ist Teil des größten britischen Wohlfahrtsverbandes für Menschen, die an Multipler Sklerose (MS) leiden. Ziel dieser Gesellschaft ist es, allen von Multipler Sklerose Betroffenen ein ausgefülltes Leben zu ermöglichen, bis ein Heilmittel gefunden wird.
MS ist das häufigste zur Behinderung führende Nervenleiden, das junge Erwachsene betrifft. Meist wird die Diagnose im Alter zwischen 20 und 40 Jahren gestellt. Bei MS werden Nervenzellen in Hirn und Rückenmark vom Immunsystem geschädigt, was zu diversen Symptomen führt, die sich oft mit der Zeit verschlimmern. MS greift die verschiedenen Patienten auf sehr unterschiedliche Weise an, was die Symptome und den zeitlichen Verlauf betrifft.
Nirgends auf der Welt tritt MS so häufig auf wie in Schottland - jeder Fünfhundertste ist betroffen, also leben hier rund 10.500 Menschen mit MS.
Die Gesellschaft finanziert Forschung zu den Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten von MS, unterhält ein Kurzzeitpflege-Zentrum und Ferienunterkünfte für Selbstversorger, gewährt Beihilfen für MS-Patienten und unterstützt Aufklärungs- und Bildungsarbeit zum Thema MS. Sie gibt zahlreiche Publikationen zu MS heraus und bietet außerdem einen kostenlosen telefonischen Beratungsdienst.
Die MS Society setzt sich dafür ein, jedem, der an MS leidet, erstklassige Gesundheits- und Sozialpflegedienste auf hohem Niveau zugänglich zu machen. Darüber hinaus stellt sie ein wichtiges Sprachrohr für die Belange der MS-Patienten dar.
Die Gesellschaft unterhält in Schottland ein Netzwerk mit über 30 Zweigstellen und einem Nationalbüro bei Edinburgh.